醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴散,對健康人群起到保護作用,細菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分數(shù),是評價醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科口罩的防護性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護、實驗等3種模式,不僅保證了實驗結果的準確性,而且保證了實驗人員、實驗樣品及實驗環(huán)境的安全。
口罩細菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
本文采用BFE系統(tǒng)對企業(yè)的醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率進行了檢測,2017年6~12月共檢測了13家企業(yè)的產(chǎn)品,8家企業(yè)樣品合格,合格率62%,其中7家企業(yè)樣品細菌過濾效率達到99%,4家企業(yè)樣品低于80%,其中1家企業(yè)低于30%,1家企業(yè)處于標準要求95%邊緣,不合格率38%。2018年1~6月共檢測了6家的企業(yè)產(chǎn)品,有5家的產(chǎn)品符合標準中的要求,合格率為83%,僅1家企業(yè)樣品不合格。2018年1~6月與2017年6~12月的結果比較,合格率呈上升趨勢。檢測過程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品的濾料均很差,阻力性能很差,結果提示企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用外科口罩選擇合適的濾料是生產(chǎn)合格口罩的先決條件,選擇濾料不僅要考慮濾料的過濾效率還要考慮濾料的阻力性能。
隨著市場監(jiān)督力度的加大,各生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求的積極性提高,意識到細菌過濾效率的重要性,產(chǎn)品的質(zhì)量雖然參差不齊,但是產(chǎn)品的細菌過濾效率不合格率呈下降趨勢。監(jiān)管部門應該對不合格企業(yè)的產(chǎn)品加強監(jiān)督抽檢的頻率,要求企業(yè)選擇高性能的濾材,檢測部門應給予企業(yè)相關的檢測技術培訓與服務,規(guī)范企業(yè)的自身質(zhì)控的檢測水平與技能。本實驗采用的BFE系統(tǒng)對醫(yī)用外科口罩防護性能的優(yōu)劣進行了統(tǒng)一的評價,篩選了合格的產(chǎn)品,滿足了對醫(yī)用外科口罩防護性能和安全性能的檢測和評價。
材料與方法
一般材料
漩渦混合器(Vortex-KB3,海門市其林貝爾儀器制造有限公司),BFE系統(tǒng)(ZR-1000,青島眾瑞智能儀器有限公司),恒溫恒濕培養(yǎng)箱(HWS-150B,天津市泰斯特儀器有限公司);胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基(170722,北京陸橋技術股份有限公司),胰蛋白酶肉湯(170308,北京陸橋技術股份有限公司;金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)購買于中國食品藥品檢定研究院,目前保種于江西省醫(yī)療器械檢測中心微生物室。
方法
菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。
樣品預處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個樣品。
口罩過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科口罩標準YY0469-2011檢測,將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動泵流量為0.180mL/min,供液時間設置為1min,采樣時間設置為2min,系統(tǒng)清洗時間設置為1min,測試前測一次陽性質(zhì)控。③在樣品測試完成后,再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數(shù),并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)??谡旨毦^濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質(zhì)控平均值;T:樣品計數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細菌過濾效率應大于95%。
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